CareLit Fachartikel

Konsequenzen aus der Rücknahme von Rofecoxib

Brune, K. · Deutsches Ärzteblatt · 2005 · Heft 6 · S. 1 bis 1

Dokument
411451
CareLit-ID
Jahr
2005
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
Brune, K.
Ausgabe
Heft 6 / 2005
Jahrgang 37
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

Der Rückzug von Rofecoxib, einem nichtsteroidalen Antirheumatikum (NSAR), hatte weitreichende Konsequenzen für die medizinische Praxis und die Arzneimittelentwicklung. Rofecoxib wurde aufgrund von Sicherheitsbedenken, insbesondere im Hinblick auf kardiovaskuläre Risiken, vom Markt genommen. Dies führte zu einer verstärkten Überprüfung der Sicherheitsprofile von Arzneimitteln und einer kritischen Neubewertung der Risikomanagementstrategien. Die Ereignisse um Rofecoxib haben auch das Vertrauen in die Zulassungsverfahren und die Rolle von Pharmakologen und Aufsichtsbehörden beeinflusst. Zudem

Schlagworte

Rofecoxib Rücknahme Konsequenzen Arzneimittel Sicherheit Nebenwirkungen Patienten Therapie Drug Withdrawal Adverse Effects Patient Safety Drug Safety Therapeutics Deutsches Ärzteblatt