CareLit Fachartikel
54. Deutscher Ärztekongress Berlin 2005
N.N. · Deutsches Ärzteblatt · 2005 · Heft 3 · S. 1 bis 1
Dokument
411756
CareLit-ID
Jahr
2005
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Die Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) gibt nachfolgend eine Arzneimittelschnellinformation des BfArM wieder: „Im Juni 2004 wurde der direkte Thrombinhemmer Exanta® mit den Wirkstoffen Ximelagatran/Melagatran für die Indikation der kurzzeitigen Thromboembolieprophylaxe (bis elf Tage) nach elektivem Knieund Hüftgelenkersatz europaweit außer in Großbritannien und Irland im Verfahren der gegenseitigen Anerkennung zugelassen. Ximelagatran ist ein ProDrug von Melagatran und
Schlagworte
Thromboembolieprophylaxe
Ximelagatran
Melagatran
Leberfunktionsstörungen
Arzneimittelschnellinformation
unerwünschte Ereignisse
Anticoagulants
Thrombin Inhibitors
Hepatotoxicity
Drug Monitoring
Thrombosis
Drug Approval
Deutsches Ärzteblatt