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MTHFR-Polymorphismus C677T: Sinn und Unsinn der Diagnostik

Hertfelder, H.; Gnida, C.; Pötzsch, B.; Hanfland, P. · Deutsches Ärzteblatt · 2004 · Heft 46 · S. 1 bis 1

Dokument
412315
CareLit-ID
Jahr
2004
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
Hertfelder, H.; Gnida, C.; Pötzsch, B.; Hanfland, P.
Ausgabe
Heft 46 / 2004
Jahrgang 36
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

Der MTHFR-Polymorphismus C677T ist eine genetische Variation, die die Funktion des Enzyms Methylen-Tetrahydrofolat-Reduktase beeinflusst. Diese Variation wird mit verschiedenen gesundheitlichen Problemen, wie Herz-Kreislauf-Erkrankungen und bestimmten Schwangerschaftskomplikationen, in Verbindung gebracht. Die Diagnostik des MTHFR-Polymorphismus wird häufig diskutiert, da die klinische Relevanz und die Auswirkungen auf die Therapie umstritten sind. Während einige Studien einen Zusammenhang zwischen dem Polymorphismus und erhöhten Risiken zeigen, gibt es auch kritische Stimmen, die die

Schlagworte

MTHFR-Polymorphismus C677T Diagnostik genetische Variationen Folatstoffwechsel Gesundheitsrisiken Prävention MTHFR Polymorphism Genetic Variation Folic Acid Risk Factors Diagnosis Deutsches Ärzteblatt