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Chronisch rezidivierende multifokale Osteomyelitis und andere nichtbakterielle Osteitiden – Klinik, Diagnostik, Therapie, Prognose und genetische Untersuchungen: Schlusswort

Jansson, A. · Deutsches Ärzteblatt · 2004 · Heft 34 · S. 1 bis 1

Dokument
413243
CareLit-ID
Jahr
2004
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
Jansson, A.
Ausgabe
Heft 34 / 2004
Jahrgang 36
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

Der Fachtext behandelt chronisch rezidivierende multifokale Osteomyelitis (CRMO) und andere nichtbakterielle Osteitiden. Er beschreibt die klinischen Merkmale, diagnostische Verfahren, therapeutische Ansätze sowie die Prognose dieser Erkrankungen. CRMO ist eine seltene, entzündliche Erkrankung, die vor allem bei Kindern und Jugendlichen auftritt und durch wiederkehrende Knochenschmerzen und Schwellungen gekennzeichnet ist. Die Diagnostik umfasst bildgebende Verfahren und histopathologische Untersuchungen. Therapeutisch kommen entzündungshemmende Medikamente und in schweren Fällen Biologika

Schlagworte

Osteomyelitis nichtbakterielle Osteitiden Klinik Diagnostik Therapie Prognose genetische Untersuchungen chronisch multifokal rezidivierend Osteitis Genetic Testing Prognosis Diagnosis Therapy Deutsches Ärzteblatt