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Stellungnahme der Zentralen Kommission zur Wahrung ethischer Grundsätze in der Medizin und ihren Grenzgebieten (Zentrale Ethikkommission) bei der Bundesärztekammer zur Forschung m…

N.N. · Deutsches Ärzteblatt · 2004 · Heft 22 · S. 1 bis 1

Dokument
414093
CareLit-ID
Jahr
2004
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 22 / 2004
Jahrgang 36
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

B E K A N N T G A B E N D E R H E R A U S G E B E R Deutsches ÄrzteblattJg. 101Heft 2228. Mai 2004 A 1613 B U N D E S Ä R Z T E K A M M E R Bekanntmachungen 1 Einleitung Medizinische Forschung mit Menschen unterliegt spätestens seit dem „Nürnberger Kodex“ von 1947 der Forderung, Patienten und Probanden nur auf der Basis der Freiwilligkeit nach ausreichender Aufklärung in Studien aufzunehmen (Prinzip des „informed consent“). Die Bekämpfung von Krankheiten des Kindesalters gerät dadurch aber

Schlagworte

medizinische Forschung Minderjährige ethische Grundsätze informed consent Arzneimittel Risiken Nutzen-Risiko-Abwägung Kinderheilkunde klinische Studien Entwicklungsstörungen Schutzmaßnahmen Child Ethics Clinical Trials Drug Therapy Pediatric Medicine