CareLit Fachartikel

Bekanntmachungen: Imiglucerase (z. B. Cerezyme®) bei Morbus Gaucher Typ I

N.N. · Deutsches Ärzteblatt · 2004 · Heft 21 · S. 1 bis 1

Dokument
414190
CareLit-ID
Jahr
2004
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 21 / 2004
Jahrgang 36
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

Indikation Imiglucerase ist zugelassen zur langfristigen Enzymsubstitution bei Patienten mit gesicherter Diagnose und klinischer Manifestation der Typ-1-Gaucher-Krankheit, der – nach heutiger Nomenklatur – „nichtneuronopathischen“ (= ohne neurologische Beteiligung einhergehenden) Verlaufsform. Gesichert wird die Diagnose durch Nachweis verminderter BetaGlucocerebrosidaseaktivität in Leukozyten oder Fibroblasten und ggf. durch Nachweis des Gendefekts. Das Manifestationsspektrum des Typ 1 reicht

Schlagworte

Imiglucerase Morbus Gaucher Enzymsubstitution Beta-Glucocerebrosidase Therapie Dosiswahl Kosten Wirksamkeit Nebenwirkungen Diagnostik Wachstumsverzögerung Skelettveränderungen Gaucher Disease Enzyme Replacement Therapy Glucocerebrosidase Anemia