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Kongressbericht: Familiäre partielle Lipodystrophie

Schmidt, H.H. · Deutsches Ärzteblatt · 2004 · Heft 14 · S. 1 bis 1

Dokument
414765
CareLit-ID
Jahr
2004
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
Schmidt, H.H.
Ausgabe
Heft 14 / 2004
Jahrgang 36
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

Der Kongressbericht zum Thema familiäre partielle Lipodystrophie präsentiert aktuelle Erkenntnisse über die hereditären Formen dieser Erkrankung und deren Zusammenhang mit dem metabolischen Syndrom. Im Rahmen eines Satellitensymposiums während des 4. Kongresses der Europäischen Föderation für Innere Medizin in Berlin im September 2003 wurde die historische Entwicklung in diesem Forschungsfeld beleuchtet. Besonders hervorzuheben ist die erstmalige Verknüpfung des genetischen Modells mit dem Proteinstoffwechsel im Zellkern, was neue Perspektiven für das Verständnis der Erkrankung eröffnet.

Schlagworte

familiäre Lipodystrophie hereditäre Formen molekulare Mechanismen metabolisches Syndrom Satellitensymposium genetisches Modell Proteinstoffwechsel Zellkern Europäische Föderation für Innere Medizin Lipodystrophy Genetic Models Metabolic Syndrome Protein Metabolism Heredity Symposium Deutsches Ärzteblatt