CareLit Fachartikel

Konsequenzen für Hersteller von Medizinprodukten Ein Überblick über die Anforderungen an die Industrie nach dem Medizinproduktegesetz

Hunsatz, A. · ENDO-PRAXIS, Frankfurt · 1997 · Heft 5 · S. 16

Dokument
41544
CareLit-ID
Jahr
1997
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
ENDO-PRAXIS, Frankfurt
Autor:innen
Hunsatz, A.
Ausgabe
Heft 5 / 1997
Jahrgang 13
Seiten
16
Erschienen: 1997-05-01 00:00:00
ISSN
1611-6429
DOI
–

Zusammenfassung

Der Artikel beschreibt die grundliegenden Anforderungen an Medizinprodukte.

Schlagworte

RECHTSWESEN RECHT GESETZ MEDIZINPRODUKTEGESETZ ENDO-PRAXIS Frankfurt