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Klinische Prüfungen: Am Ziel vorbei

Richter-Kuhlmann, E. · Deutsches Ärzteblatt · 2003 · Heft 49 · S. 1 bis 1

Dokument
416026
CareLit-ID
Jahr
2003
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
Richter-Kuhlmann, E.
Ausgabe
Heft 49 / 2003
Jahrgang 35
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

Z um Greifen nah erscheint pharmazeutischen Unternehmen und Biotechfirmen derzeit die Chance, Deutschland als Pharmastandort zu stärken. Die europäische Richtlinie zur klinischen Prüfung (2001/20/EG), die bis Mai 2004 in nationales Recht umgesetzt werden muss, eröffnet diesbezüglich einige Möglichkeiten. Diese sehen jedoch sowohl die CDU/CSU-Fraktion des Bundestages als auch die Pharmazeutische Industrie nicht genutzt. Ihre Kritik: Statt der Intention der EURichtlinie zu folgen und das

Schlagworte

klinische Prüfungen Pharmaindustrie Arzneimittelgesetz EU-Richtlinie Bürokratie Genehmigungsverfahren Forschung Biotech-Produkte Ethikkommission Standortvorteil Clinical Trials Pharmaceutical Industry Drug Approval Bureaucracy Biotechnology Ethics Committees