CareLit Fachartikel
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N.N. · Deutsches Ärzteblatt · 2003 · Heft 28 · S. 1 bis 1
Dokument
417522
CareLit-ID
Jahr
2003
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Arzneimittel Kooperation bei Zulassung Das System Eudratrack unterstützt die Arzneimittelzulassung in Europa. S eit Ende 2002 betreiben das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM), Bonn, und das Deutsche Institut für Medizinische Dokumentation und Information (DIMDI), Köln, das europäische System für die dezentrale Zulassung von Arzneimitteln. Am Abwicklungsverfahren beteiligen sich zurzeit 200 Anwender in 16 Nationen. Das BfArM ist als deutsche Zulassungsbehörde für die
Schlagworte
Arzneimittel
Zulassung
Eudratrack
BfArM
DIMDI
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