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Diagnostik und Therapie des Morbus Wilson: Schlusswort

Schmidt, H.H. · Deutsches Ärzteblatt · 2003 · Heft 21 · S. 1 bis 1

Dokument
418130
CareLit-ID
Jahr
2003
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
Schmidt, H.H.
Ausgabe
Heft 21 / 2003
Jahrgang 35
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

Der Fachtext behandelt die Diagnostik und Therapie des Morbus Wilson, einer genetisch bedingten Erkrankung, die zu einer Kupferansammlung im Körper führt. Die frühzeitige Erkennung ist entscheidend, um irreversible Organschäden zu vermeiden. Die Diagnostik umfasst klinische Untersuchungen, biochemische Tests und genetische Analysen. Therapeutisch stehen chelatierende Medikamente zur Verfügung, die die Kupferausscheidung fördern, sowie eine spezielle Diät zur Reduktion der Kupferaufnahme. Eine lebenslange Behandlung ist notwendig, um die Symptome zu kontrollieren und die Lebensqualität der

Schlagworte

Morbus Wilson Diagnostik Therapie Lebererkrankung Kupferstoffwechsel genetische Faktoren neurologische Symptome Behandlung Wilson Disease Copper Liver Diseases Genetic Predisposition to Disease Neurologic Manifestations Treatment Outcome Deutsches Ärzteblatt