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Diagnostik und Therapie des Morbus Wilson

Schmidt, H.H. · Deutsches Ärzteblatt · 2003 · Heft 4 · S. 1 bis 1

Dokument
419554
CareLit-ID
Jahr
2003
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
Schmidt, H.H.
Ausgabe
Heft 4 / 2003
Jahrgang 35
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

Morbus Wilson ist eine genetisch bedingte Erkrankung, die zu einer übermäßigen Ansammlung von Kupfer im Körper führt, was schwerwiegende gesundheitliche Folgen haben kann. Die Diagnostik umfasst klinische Untersuchungen, biochemische Tests zur Bestimmung des Kupferspiegels im Blut und Urin sowie genetische Analysen. Die Therapie zielt darauf ab, die Kupferansammlungen zu reduzieren und die Symptome zu lindern. Hierzu werden Chelatbildner eingesetzt, die Kupfer aus dem Körper entfernen, sowie Zink, um die Kupferaufnahme im Darm zu hemmen. Eine frühzeitige Diagnose und Behandlung sind

Schlagworte

Morbus Wilson Diagnostik Therapie Lebererkrankung Kupferstoffwechsel genetische Erkrankung neurologische Symptome Wilson Disease Copper Liver Diseases Genetic Diseases Neurological Manifestations Diagnosis Therapy Deutsches Ärzteblatt