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Medizinprodukte: Strengere Auflagen für die Wiederverwertung

Leinmüller, R. · Deutsches Ärzteblatt · 2003 · Heft 1 · S. 1 bis 1

Dokument
419697
CareLit-ID
Jahr
2003
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
Leinmüller, R.
Ausgabe
Heft 1 / 2003
Jahrgang 35
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

D ie Wiederverwendung von Medizinprodukten ist ein zweischneidiges Schwert: Die Einsparung von Kosten geht mit einem potenziell erhöhten Risiko für die – meist ahnungslosen – Patienten einher. Wie Ministerialrat Wilfried Reischl vom Bundesgesundheitsministerium bei einer Informationsveranstaltung in Mainz ausführte, ist die Wiederaufbereitung von medizinischen Einmalprodukten nach der Novellierung des Medizinproduktegesetzes in Deutschland erlaubt – im Gegensatz zu verschiedenen europäischen

Schlagworte

Medizinprodukte Wiederverwertung Patientensicherheit Aufbereitung Desinfektion Sterilisation Risikoklassen Zertifizierung Hygiene Gesundheitsministerium Medical Devices Reuse Patient Safety Disinfection Sterilization Risk Assessment