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Arzneimittel: Risiken nach der Zulassung

Berthold, H. · Deutsches Ärzteblatt · 2002 · Heft 40 · S. 1 bis 1

Dokument
420694
CareLit-ID
Jahr
2002
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
Berthold, H.
Ausgabe
Heft 40 / 2002
Jahrgang 34
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

A 2594 Deutsches ÄrzteblattJg. 99Heft 404. Oktober 2002 Arzneimittel Risiken nach der Zulassung Die Autoren einer US-Studie empfehlen Vorsicht bei der Verschreibung von Arzneimitteln mit innovativen Wirkstoffen, wenn wirksame ältere Substanzen zur Verfügung stehen. D ie Erfassung von bisher unbekannten, schweren unerwünschten Arzneimittelwirkungen (UAW) nach der Markteinführung von Arzneimitteln mit neuartigen Wirkstoffen ist eine wichtige Aufgabe, an der sich auch die Arzneimittelkommission

Schlagworte

Arzneimittel Risiken Zulassung unerwünschte Arzneimittelwirkungen Warnhinweise Sicherheit innovative Wirkstoffe Patientenaufklärung Spontanerfassungssystem Marktrücknahme Drug Approval Adverse Drug Reaction Reporting Systems Drug Safety Drug Withdrawal Pharmacovigilance Risk Assessment