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Das familiäre Pankreaskarzinom: Klinische Manifestation, genetische Grundlagen und Möglichkeiten der Früherkennung

Rieder, H.; Ziegler, A.; Hahn, S.A.; Rothmund, M.; Rehder, H.; Schäfer, H.; Schmiegel, W.; Bartsch, D.K. · Deutsches Ärzteblatt · 2002 · Heft 38 · S. 1 bis 1

Dokument
420901
CareLit-ID
Jahr
2002
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
Rieder, H.; Ziegler, A.; Hahn, S.A.; Rothmund, M.; Rehder, H.; Schäfer, H.; Schmiegel, W.; Bartsch, D.K.
Ausgabe
Heft 38 / 2002
Jahrgang 34
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

Das familiäre Pankreaskarzinom ist eine genetisch bedingte Form von Bauchspeicheldrüsenkrebs, die häufig in Familien vorkommt. Klinisch äußert sich die Erkrankung oft durch unspezifische Symptome wie Bauchschmerzen, Gewichtsverlust und Gelbsucht, was eine frühzeitige Diagnose erschwert. Genetische Grundlagen umfassen Mutationen in bestimmten Genen, die das Risiko für die Erkrankung erhöhen. Die Früherkennung ist entscheidend, um die Überlebenschancen zu verbessern. Aktuelle Ansätze beinhalten genetische Tests und regelmäßige Vorsorgeuntersuchungen bei Hochrisikopatienten. Eine

Schlagworte

familiäres Pankreaskarzinom klinische Manifestation genetische Grundlagen Früherkennung Risikofaktoren Diagnostik Pancreatic Neoplasms Genetic Predisposition to Disease Early Detection of Cancer Family Health Risk Factors Diagnosis Deutsches Ärzteblatt