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Mitteilungen: Widerruf der Zulassung für Kava-Kavaund Kavain-haltige Arzneimittel

N.N. · Deutsches Ärzteblatt · 2002 · Heft 27 · S. 1 bis 1

Dokument
421594
CareLit-ID
Jahr
2002
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 27 / 2002
Jahrgang 34
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

Die Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) hat vor kurzem an dieser Stelle zum hepatotoxischen Risiko unter der Therapie mit Kava-Kavaund Kavain-haltigen Arzneimitteln berichtet (siehe Deutsches Ärzteblatt, Heft 5, 1. Februar 2002, A 314). Nunmehr hat das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) mit Bescheid vom 14. Juni 2002 mit sofortiger Wirkung die Zulassung für Kava-Kava (Piper methysticum)-haltige und Kavain-haltige Arzneimittel einschließlich

Schlagworte

Kava-Kava Kavain Arzneimittel Hepatotoxizität Gesundheitsrisiko Zulassung Arzneimittelkommission Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte Therapiealternativen Homöopathie Kava Hepatotoxicity Drug Approval Herbal Medicine Risk Assessment Therapeutic Alternatives