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Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft: Zur Sicherheit von COX-2-Inhibitoren

N.N. · Deutsches Ärzteblatt · 2002 · Heft 22 · S. 1 bis 1

Dokument
422026
CareLit-ID
Jahr
2002
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 22 / 2002
Jahrgang 34
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

Mit Rofecoxib und Celecoxib stehen in Deutschland zwei selektive Cyclooxygenase-2-Inhibitoren zur Verfügung. Rofecoxib (Vioxx®) wurde im Dezember 1999 eingeführt, Celecoxib (Celebrex®) im Juni 2000. Beide Arzneimittel sind zugelassen zur Behandlung von Symptomen bei Reizzuständen degenerativer Gelenkerkrankungen (aktivierte Arthrosen) oder chronischer Polyarthritis (Rheumatoide Arthritis). Die Wirkstoffe zeigen eine hohe Selektivität für die Cyclooxygenase 2, wodurch der durch die Cyclooxygenase

Schlagworte

COX-2-Inhibitoren Rofecoxib Celecoxib gastrointestinal Nebenwirkungen Ulkuskomplikationen kardiovaskuläres Risiko Arzneimittelkommission Rheumatoide Arthritis degenerative Gelenkerkrankungen Cyclooxygenase 2 Inhibitors Gastrointestinal Hemorrhage Peptic Ulcer Cardiovascular Diseases Deutsches Ärzteblatt