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Phäochromozytom: Alternative zu Phentolamin

Michel, M.C. · Deutsches Ärzteblatt · 2002 · Heft 5 · S. 1 bis 1

Dokument
423424
CareLit-ID
Jahr
2002
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
Michel, M.C.
Ausgabe
Heft 5 / 2002
Jahrgang 34
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI

Zusammenfassung

Phäochromozytome sind seltene Tumoren, die Katecholamine produzieren und zu Bluthochdruck führen können. Die Standardbehandlung bei hypertensiven Krisen ist Phentolamin, ein nicht-selektiver Alpha-Blocker. Neuere Studien untersuchen jedoch alternative Therapieansätze, die möglicherweise wirksamer oder besser verträglich sind. Dazu gehören selektive Alpha-Blocker wie Doxazosin und Prazosin sowie Beta-Blocker zur Kontrolle der Symptome. Diese Alternativen könnten Vorteile in der Langzeitbehandlung bieten und die Lebensqualität der Patienten verbessern. Weitere Forschung ist erforderlich, um die

Schlagworte

Phäochromozytom Phentolamin Behandlung Alternativen Medikamente Adrenalin Noradrenalin Tumor Sympathikus Blutdruck Pheochromocytoma Phenoxybenzamine Antihypertensive Agents Adrenergic Agonists Catecholamines Pharmacotherapy