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Phäochromozytom: Schlusswort

Lehnert, H. · Deutsches Ärzteblatt · 2002 · Heft 5 · S. 1 bis 1

Dokument
423425
CareLit-ID
Jahr
2002
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
Lehnert, H.
Ausgabe
Heft 5 / 2002
Jahrgang 34
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

Ein Phäochromozytom ist ein seltener Tumor, der in den Nebennieren entsteht und durch die Überproduktion von Katecholaminen gekennzeichnet ist. Diese Hormone führen zu Symptomen wie Bluthochdruck, Herzklopfen und Schwitzen. Die Diagnose erfolgt meist durch bildgebende Verfahren und Blutuntersuchungen. Die Behandlung besteht in der chirurgischen Entfernung des Tumors, wobei eine präoperative medikamentöse Therapie zur Kontrolle des Blutdrucks notwendig sein kann. Langfristige Nachsorge ist wichtig, da es zu Rückfällen kommen kann. Insgesamt ist die Prognose bei frühzeitiger Erkennung und

Schlagworte

Phäochromozytom Tumor Nebennieren Hormone Diagnostik Therapie Pheochromocytoma Adrenal Gland Neoplasms Catecholamines Hormones Diagnosis Treatment Deutsches Ärzteblatt