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Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft – Kava-Kavaund Kavain-haltige Arzneimittel: Hepatotoxizität Einleitung eines Stufenplanverfahrens

N.N. · Deutsches Ärzteblatt · 2002 · Heft 5 · S. 1 bis 1

Dokument
423454
CareLit-ID
Jahr
2002
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 5 / 2002
Jahrgang 34
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

Gemäß einer Mitteilung des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) vom 8. November 2001 (1, mit weiterführenden Literaturangaben) ist im Rahmen der Abwehr von Arzneimittelrisiken (Anhörung, Stufe II) beabsichtigt, die Zulassungen für Kava-Kava (Piper methysticum)-haltige und Kavain-haltige Arzneimittel, einschließlich homöopathischer Zubereitungen mit einer Endkonzentration bis D6, zu widerrufen. In der Begründung führt das BfArM u. a. Folgendes an: „Kava-Kavaoder

Schlagworte

Kava-Kava Kavain Hepatotoxizität Arzneimittelrisiken Leberzirrhose Arzneimittelkommission Kava Hepatotoxicity Drug-Related Side Effects and Adverse Reactions Liver Failure Liver Cirrhosis Piper Deutsches Ärzteblatt