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Medizinische Ethikkommissionen: Keine Forschung ohne Einwilligung

Klinkhammer, G. · Deutsches Ärzteblatt · 2001 · Heft 51 · S. 1 bis 1

Dokument
423738
CareLit-ID
Jahr
2001
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
Klinkhammer, G.
Ausgabe
Heft 51 / 2001
Jahrgang 33
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

D ie Erleichterung war den Mitgliedern des Arbeitskreises medizinischer Ethikkommissionen in der Bundesrepublik Deutschland deutlich anzumerken – nach Jahren intensiver Vorarbeiten hatten sie auf ihrer Jahresversammlung am 24. November in Köln einstimmig Empfehlungen zu Epidemiologie und Datenschutz verabschiedet. Darin heißt es, dass eine personenbezogene genetische Untersuchung grundsätzlich nur aufgrund einer freiwilligen und informierten Zustimmung erfolgen soll; das gelte auch im Rahmen

Schlagworte

medizinische Ethikkommissionen Einwilligung Forschung Datenschutz genetische Daten epidemiologische Studien Probanden Anonymisierung Kinder nichteinwilligungsfähige Personen Ethics Committees Informed Consent Research Privacy Genetic Data Epidemiology