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Phäochromozytom: Klinik, Diagnostik und Therapie

Höppner, W.; Mundschenk, J.; Dieterich, K.D.; Kopf, D.; Lehnert, H. · Deutsches Ärzteblatt · 2001 · Heft 39 · S. 1 bis 1

Dokument
424746
CareLit-ID
Jahr
2001
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
Höppner, W.; Mundschenk, J.; Dieterich, K.D.; Kopf, D.; Lehnert, H.
Ausgabe
Heft 39 / 2001
Jahrgang 33
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

Das Phäochromozytom ist ein seltener Tumor der Nebenniere, der Katecholamine produziert und zu Hypertonie sowie anderen Symptomen führen kann. Klinisch äußert sich die Erkrankung durch episodische Kopfschmerzen, Schwitzen, Herzklopfen und Bluthochdruck. Die Diagnostik umfasst die Messung von Plasma- und Urinkatecholaminen sowie bildgebende Verfahren wie CT oder MRT zur Tumorvisualisierung. Die Therapie besteht in der chirurgischen Entfernung des Tumors, wobei eine präoperative medikamentöse Behandlung zur Blutdruckkontrolle notwendig sein kann. In einigen Fällen sind auch alternative

Schlagworte

Phäochromozytom Klinik Diagnostik Therapie Hormone Tumor Nebennieren Symptomatik Pheochromocytoma Adrenal Gland Neoplasms Catecholamines Hypertension Diagnosis Treatment Deutsches Ärzteblatt