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Europäische Zulassungsbehörde: Trend zur Vereinheitlichung

Patzlaff, M.M. · Deutsches Ärzteblatt · 2001 · Heft 14 · S. 1 bis 1

Dokument
426569
CareLit-ID
Jahr
2001
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
Patzlaff, M.M.
Ausgabe
Heft 14 / 2001
Jahrgang 33
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

A nfang März trafen sich in London auf der PEFRAS-Konferenz diejenigen, die die künftige Richtung bei den Zulassungsverfahren auf EUEbene und in den Mitgliedstaaten bestimmen. Die europäische Arzneimittelbehörde EMEA, von manchen verdächtigt, eine Art europäischer Food and Drug Administration (FDA) anzustreben, war durch ihren neuen Chef, den Schweden Thomas Lönngren, vertreten, der Ausschuss für die Bewertung von Humanarzneimitteln (CPMP) durch ihren neuen Vorsitzenden Daniel Brasseur und

Schlagworte

Zulassungsverfahren EMEA Arzneimittel Transparenz Informationstechnologie Orphan Drugs europäische Arzneimittelbehörde CPMP medizinische Produkte Biotechnologie Vereinheitlichung Regulierung Drug Approval Pharmaceutical Industry Biotechnology Transparency