Prionen: Rätselhafte Proteine

O hne die Vermittlung des Immunsystems können infektiöse PrionProteine nicht aus dem Verdauungstrakt in das Gehirn – dem Ort der klinischen Erkrankung – gelangen. Diese Hypothese wird durch Untersuchungen am Institut für Neuropathologie der Universität Zürich mehr und mehr bestätigt. Mit „größter Wahrscheinlichkeit“ ist das infektiöse Agens der BSE-Erkrankung die fehlgefaltete Form eines körpereigenen Proteins, welches der Organismus auf neuronalen und lymphoiden Zellen exprimiert. Wie Prof.