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Blutung bei hereditärer hämorrhagischer Telangiektasie

w · Deutsches Ärzteblatt · 2000 · Heft 33 · S. 1 bis 1

Dokument
429086
CareLit-ID
Jahr
2000
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
w
Ausgabe
Heft 33 / 2000
Jahrgang 32
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

Hereditäre hämorrhagische Telangiektasie (HHT) ist eine genetisch bedingte Erkrankung, die durch das Auftreten von Blutgefäßmissbildungen gekennzeichnet ist. Diese Missbildungen führen häufig zu Blutungen, insbesondere in der Nase, im Magen-Darm-Trakt und in der Lunge. Die Blutungen können variieren, von mild bis schwer, und stellen ein erhebliches Gesundheitsrisiko dar. Die Diagnose erfolgt meist durch klinische Untersuchung und bildgebende Verfahren. Die Behandlung umfasst symptomatische Maßnahmen, wie die Kontrolle von Blutungen und gegebenenfalls chirurgische Eingriffe. Eine genetische

Schlagworte

Blutung hereditär hämorrhagisch Telangiektasie Gefäßerkrankung Diagnose Therapie genetisch Hemorrhage Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia Vascular Malformations Genetic Predisposition to Disease Diagnosis Treatment Deutsches Ärzteblatt