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Der so genannte Triple-Test: Schlusswort

Sancken, U. · Deutsches Ärzteblatt · 2000 · Heft 28 · S. 1 bis 1

Dokument
429347
CareLit-ID
Jahr
2000
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
Sancken, U.
Ausgabe
Heft 28 / 2000
Jahrgang 32
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

Der Triple-Test ist ein wichtiges Verfahren in der pränatalen Diagnostik, das zur Risikobewertung von Chromosomenanomalien, insbesondere Down-Syndrom, eingesetzt wird. Er umfasst die Messung von drei spezifischen Blutwerten der Schwangeren sowie eine Ultraschalluntersuchung. Die Ergebnisse werden in Kombination mit dem Alter der Mutter und weiteren Faktoren ausgewertet, um das Risiko für genetische Störungen zu ermitteln. Der Test ist nicht invasiv und bietet eine frühzeitige Möglichkeit zur Risikoabschätzung, jedoch keine definitive Diagnose. Bei erhöhtem Risiko können weiterführende,

Schlagworte

Triple-Test Schwangerschaft Pränataldiagnostik Risikoabschätzung Blutuntersuchung Screening Chromosomenanomalien Prenatal Diagnosis Blood Tests Chromosome Abnormalities Risk Assessment Screening Tests Deutsches Ärzteblatt