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BfArM ordnet wegen schwerer Nebenwirkungen das Ruhen der Zulassung von cisapridhaltigen Arzneimitteln an

N.N. · Deutsches Ärzteblatt · 2000 · Heft 28 · S. 1 bis 1

Dokument
429361
CareLit-ID
Jahr
2000
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 28 / 2000
Jahrgang 32
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

Seit einigen Wochen häufen sich bei der Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) die Berichte über Fieberreaktionen nach Impfungen gegen Frühsommermeningoenzephalitis (FSME) mit TicoVac®. Die Zahl ist bemerkenswert hoch und beträgt mehr als 10 Prozent aller der AkdÄ im Jahre 2000 bislang berichteten UAW-Meldungen. Insgesamt liegen 134 Berichte (Stand: 15. 6. 2000) vor, von denen sich 45 Prozent auf Kinder und Jugendliche unter 16 Jahren und 52 Prozent auf Erwachsene beziehen. Die

Schlagworte

BfArM Zulassung cisaprid Arzneimittel Nebenwirkungen Fieberreaktionen Impfstoff TicoVac FSME Kinder Risikogebiet Nutzen-Risiko-Verhältnis Adverse Effects Cisapride Drug Approval Vaccines