CareLit Fachartikel

Auswirkungen der Richtlinie 98/79/EG des Europäischen Parlaments und des Rates vom 27. Oktober 1998 über In-vitro-Diagnostika

N.N. · Deutsches Ärzteblatt · 2000 · Heft 23 · S. 1 bis 1

Dokument
429741
CareLit-ID
Jahr
2000
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 23 / 2000
Jahrgang 32
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

Zweifachberechnung der Nr. 2755 GOÄ (unter Abzug der Nr. 2803 GOÄ) die erhöhte Schwierigkeit und der erhöhte Zeitaufwand bei doppelseitiger Resektion kein Kriterium mehr für das Überschreiten der Begründungsschwelle darstellt, sondern dies Besonderheiten des Einzelfalles vorbehalten bleibt. Magnetresonanztherapie des Kniegelenkes 1. Sitzung vom 4. November 1999 Für die MRT-Untersuchung des Kniegelenkes ist – unabhängig vom Gerätetyp – Nr. 5729 GOÄ, nicht Nr. 5730 GOÄ, zutreffend. ✮ A-1623 B E

Schlagworte

In-vitro-Diagnostika Richtlinie 98/79/EG Qualitätssicherung medizinische Laboratorien CE-Kennzeichnung Kontrollmaterial interne Qualitätskontrolle EG-Konformitätserklärung In Vitro Diagnostic Tests Quality Control Medical Laboratories European Union Regulatory Compliance Reference Standards Deutsches Ärzteblatt