CareLit Fachartikel

Behandlung der idiopathischen Lungenfibrose

acc · Deutsches Ärzteblatt · 2000 · Heft 13 · S. 1 bis 1

Dokument
430450
CareLit-ID
Jahr
2000
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
acc
Ausgabe
Heft 13 / 2000
Jahrgang 32
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

Die idiopathische Lungenfibrose führt häufig innerhalb von vier bis fünf Jahren nach der Diagnose zum Tod der Patienten, da die Erkrankung durch eine rasche Fibrosierung der Lunge gekennzeichnet ist. Die Standardtherapie mit Kortikoiden zeigt nur bei wenigen Patienten eine klinische Verbesserung. Eine österreichische Studie untersuchte die Wirksamkeit einer Kombinationstherapie aus Interferon gamma-1b und Glukokortikoiden im Vergleich zur alleinigen Glukokortikoidtherapie. In der Studie wurden 18 Patienten über zwölf Monate behandelt. Während die Lungenfunktionen der Kontrollgruppe mit

Schlagworte

idiopathische Lungenfibrose Fibrosierung Kortikoid-Medikation Fibroblasten Kollagen Interferon gamma-1b Glukokortikoide Monotherapie Lungenfunktionen Nebenwirkungen Pulmonary Fibrosis Corticosteroids Interferon-gamma Fibroblasts Collagen Treatment Outcome