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ALL im Kindesalter: Pränataler chromosomaler Defekt?

acc · Deutsches Ärzteblatt · 2000 · Heft 1 · S. 1 bis 1

Dokument
431307
CareLit-ID
Jahr
2000
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
acc
Ausgabe
Heft 1 / 2000
Jahrgang 32
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

Die akute lymphoblastische Leukämie (ALL) im Kindesalter ist mit einer chromosomalen Translokation und der Genfusion des TEL-AML1-Gens assoziiert. Forscher aus Italien und England konnten diese genetische Störung durch komplexe PCR-Analysen in Blutproben von Neugeborenen nachweisen, die später an ALL erkrankten. Allerdings zeigen Ergebnisse von eineiigen Zwillingen, dass die alleinige Präsenz dieser Translokation nicht ausreicht, um eine kindliche Leukämie zu verursachen. Es sind demnach zusätzliche postnatale Faktoren erforderlich, um die Erkrankung zu entwickeln.

Schlagworte

akute lymphoblastische Leukämie chromosomale Translokation TEL-AML1 Genfusion neugeborene Kinder Zwillingsstudie Blutproben Erkrankung Leukemia Lymphoblastic Acute Chromosome Aberrations Genetic Fusion Twins Newborn Prenatal Diagnosis