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Klinische Multicenterstudien – Theorie und Praxis: Wie viele Ethikvoten sind nötig?

Beckerling, A. · Deutsches Ärzteblatt · 1999 · Heft 44 · S. 1 bis 1

Dokument
431897
CareLit-ID
Jahr
1999
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
Beckerling, A.
Ausgabe
Heft 44 / 1999
Jahrgang 31
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

n der Durchführung klinischer Multicenterstudien sind mittlerweile nicht nur Klinikärzte, sondern immer häufiger auch niedergelassene Ärzte beteiligt. Vor allem letztere haben in den vergangenen Jahren erkannt, daß klinische Forschung nicht nur eine wichtige und grundlegende Aufgabe des Arztes ist, es hat sich auch die Erkenntnis durchgesetzt, daß durch die Teilnahme an klinischen Studien ein wirtschaftlicher Mehrwert erarbeitet werden kann. Trotzdem ist das Wissen um die korrekte Durchführung

Schlagworte

klinische Multicenterstudien Ethikvoten Prüfarzt Ethik-Kommission Arzneimittelgesetz BfArM medizinische Fakultäten Gesundheitsreform Clinical Trials Ethics Committees Drug Approval Medical Ethics Research Design Health Policy Deutsches Ärzteblatt