CareLit Fachartikel

Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft: Packungsgröße nicht-steroidaler Antiphlogistika zur parenteralen Anwendung

N.N. · Deutsches Ärzteblatt · 1999 · Heft 43 · S. 1 bis 1

Dokument
432009
CareLit-ID
Jahr
1999
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 43 / 1999
Jahrgang 31
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

Bereits 1993 erhielten seitens des damaligen Bundesgesundheitsamtes (BGA) die pharmazeutischen Unternehmen nach Abschluß eines schriftlichen Anhörungsverfahrens die Auflage, die Packungsgrößen für nicht-steroidale Antiphlogistika zur Injektion auf eine Ampulle zu beschränken. Diese Maßnahme hatte ihren Grund in dem nach parenteraler Therapie bekanntgewordenen größeren Nebenwirkungspotential im Vergleich zu einer oralen beziehungsweise rektalen Gabe. So wurden nach intramuskulärer Verabreichung

Schlagworte

nicht-steroidale Antiphlogistika parenterale Anwendung Packungsgröße Nebenwirkungen Anaphylaxie Arzneimittelkommission Non-Steroidal Anti-Inflammatory Agents Parenteral Administration Drug Packaging Adverse Effects Anaphylaxis Drug Monitoring Deutsches Ärzteblatt