CareLit Fachartikel
Therapie-Symposium '99 der Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft in Zusammenarbeit mit der Kassenärztlichen Vereinigung Hessen
N.N. · Deutsches Ärzteblatt · 1999 · Heft 43 · S. 1 bis 1
Dokument
432010
CareLit-ID
Jahr
1999
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Bereits 1993 erhielten seitens des damaligen Bundesgesundheitsamtes (BGA) die pharmazeutischen Unternehmen nach Abschluß eines schriftlichen Anhörungsverfahrens die Auflage, die Packungsgrößen für nicht-steroidale Antiphlogistika zur Injektion auf eine Ampulle zu beschränken. Diese Maßnahme hatte ihren Grund in dem nach parenteraler Therapie bekanntgewordenen größeren Nebenwirkungspotential im Vergleich zu einer oralen beziehungsweise rektalen Gabe. So wurden nach intramuskulärer Verabreichung
Schlagworte
Therapie-Symposium
Arzneimittelkommission
nicht-steroidale Antiphlogistika
parenterale Gabe
Nebenwirkungen
Anaphylaxie
Packungsgrößen
Fortbildung
Arzneimittelwirkungen
Patientenaufklärung
Anti-Inflammatory Agents
Non-Steroidal
Anaphylaxis
Drug-Related Side Effects and Adverse Reactions
Parenteral Administration
Drug Packaging