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Risikofaktoren für die sporadische Creutzfeldt-Jakob-Krankheit

silk · Deutsches Ärzteblatt · 1999 · Heft 37 · S. 1 bis 1

Dokument
432473
CareLit-ID
Jahr
1999
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
silk
Ausgabe
Heft 37 / 1999
Jahrgang 31
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

Die sporadische Creutzfeldt-Jakob-Krankheit (sCJK) ist eine seltene, neurodegenerative Erkrankung, die durch abnormale Prionproteine verursacht wird. Zu den Risikofaktoren zählen genetische Prädispositionen, insbesondere Mutationen im PRNP-Gen, sowie das Alter, da die Erkrankung meist bei älteren Menschen auftritt. Umweltfaktoren und bestimmte medizinische Eingriffe, wie die Verwendung von kontaminiertem Gewebe, können ebenfalls eine Rolle spielen. Die genaue Ätiologie der sCJK ist noch nicht vollständig verstanden, jedoch wird angenommen, dass sowohl genetische als auch sporadische Faktoren

Schlagworte

Creutzfeldt-Jakob-Krankheit Risikofaktoren sporadisch Prionen Neurodegeneration Epidemiologie Creutzfeldt-Jakob Syndrome Risk Factors Prions Neurodegenerative Diseases Epidemiology Deutsches Ärzteblatt