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Frühzeitige Diagnose einer varianten Creutzfeld-Jakob-Erkrankung

acc · Deutsches Ärzteblatt · 1999 · Heft 16 · S. 1 bis 1

Dokument
433790
CareLit-ID
Jahr
1999
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
acc
Ausgabe
Heft 16 / 1999
Jahrgang 31
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

Prionenerkrankungen, wie die variante Creutzfeld-Jakob-Erkrankung (vCJD), führen vor der Schädigung des Nervensystems zur Ansammlung abnormaler Prion-Proteine (PrPSc) im lymphatischen Gewebe. Dies eröffnet die Möglichkeit, durch Biopsien von lympho-retikulärem Gewebe eine frühzeitige Diagnose zu stellen. Die vCJD ist schwer von anderen psychiatrischen Erkrankungen zu unterscheiden, weshalb eine definitive Diagnosestellung bisher nur durch neuropathologische Untersuchungen möglich war. Eine englische Studie untersucht nun, ob die Analyse von Biopsien aus lymphatischem Gewebe eine verlässliche

Schlagworte

Prionenerkrankungen Creutzfeld-Jakob-Erkrankung Frühdiagnose Biopsie lymphatisches Gewebe Prion-Protein psychiatrische Erkrankungen neuropathologische Untersuchung Prion Diseases Creutzfeldt-Jakob Syndrome Biopsy Lymphatic Tissue Protein Misfolding Neuropathology Deutsches Ärzteblatt