CareLit Fachartikel

Neue Möglichkeiten in der Diagnose der hereditären Hämochromatose: Schlußwort

Nielsen, P. · Deutsches Ärzteblatt · 1999 · Heft 14 · S. 1 bis 1

Dokument
433960
CareLit-ID
Jahr
1999
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
Nielsen, P.
Ausgabe
Heft 14 / 1999
Jahrgang 31
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

Der Fachtext thematisiert die Fortschritte in der Diagnose der hereditären Hämochromatose, einer genetisch bedingten Eisenüberladungserkrankung. Es werden neue diagnostische Ansätze und Technologien vorgestellt, die eine frühzeitige Erkennung und Behandlung ermöglichen. Besondere Aufmerksamkeit gilt der Bedeutung präziser Laborwerte, insbesondere der Serum-Ferritin-Werte, die in der Tabelle 3 korrekt als µg/l angegeben werden sollten. Die Autoren betonen die Notwendigkeit, bestehende Fehler in der Darstellung zu korrigieren, um die Qualität der Informationen zu gewährleisten. Insgesamt wird

Schlagworte

Hämochromatose Diagnose Serum-Ferritin genetische Tests Eisenstoffwechsel Therapie Prävention Hemochromatosis Ferritins Genetic Testing Iron Metabolism Disorders Prevention Therapy Deutsches Ärzteblatt