CareLit Fachartikel

Neue Möglichkeiten in der Diagnose der hereditären Hämochromatose: Diskussionsbeiträge

DÄ; MWR · Deutsches Ärzteblatt · 1999 · Heft 14 · S. 1 bis 1

Dokument
433961
CareLit-ID
Jahr
1999
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
DÄ; MWR
Ausgabe
Heft 14 / 1999
Jahrgang 31
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

In der Rubrik "Diskussion" können Zuschriften zu medizinisch-wissenschaftlichen Artikeln, ausgenommen Editorials und Kongressberichte, veröffentlicht werden. Diese müssen innerhalb von vier Wochen nach der Veröffentlichung des betreffenden Artikels bei der Medizinisch-Wissenschaftlichen Redaktion eingehen. Die Zuschriften sollten maximal zwei Schreibmaschinenseiten umfassen und wissenschaftlich fundierte Ergänzungen oder Entgegnungen enthalten. Für Leserbriefe zu anderen Beiträgen gelten abweichende Regelungen. Die Möglichkeit zur Diskussion fördert den Austausch und die Vertiefung von

Schlagworte

Hämochromatose Diagnose hereditär medizinisch-wissenschaftlich Diskussion Leserbriefe Hemochromatosis Genetic Diseases Inborn Diagnosis Differential Medical Writing Deutsches Ärzteblatt