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Praktische Hinweise zur Diagnose und Therapie generalisierter Amyloidosen

Ernst, J.; Saeger, W.; Linke, R.P.; Altland, K.; Gerhard, L.; Michels, H.; Willig, F. · Deutsches Ärzteblatt · 1998 · Heft 42 · S. 1 bis 1

Dokument
435743
CareLit-ID
Jahr
1998
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
Ernst, J.; Saeger, W.; Linke, R.P.; Altland, K.; Gerhard, L.; Michels, H.; Willig, F.
Ausgabe
Heft 42 / 1998
Jahrgang 30
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

Die Amyloidosen sind eine Gruppe von Proteinspeicherkrankheiten, die aus verschiedenen klinisch unterschiedlichen Syndromen bestehen und vielfältige Krankheitsbilder hervorrufen können. Jedes Amyloidprotein definiert eine chemische Klasse, die einem spezifischen klinischen Syndrom zugeordnet ist. Es existieren über einhundert bekannte individuelle Amyloidkrankheiten. Eine sorgfältige Diagnostik ist entscheidend, um Fehldiagnosen zu vermeiden. Der Text bietet eine Übersicht über die Diagnostik und Therapie der wichtigsten behandelbaren Amyloidosen und weist auf andere relevante, therapeutisch

Schlagworte

Amyloidosen Proteinspeicherkrankheiten Diagnostik Therapie Amyloidprotein klinische Syndrome Fehldiagnosen Krankheitsbilder Amyloidosis Protein Storage Disease Diagnosis Therapy Disease Management Clinical Protocols Deutsches Ärzteblatt