CareLit Fachartikel

Empfehlung für die Validierung und Routineüberwachung von Sterilisationsprozessen mit feuchter Hitze für Medizinprodukte Juli 1997

Hygiene + Medizin, Wiesbaden · 1997 · Heft 11 · S. 577 bis 583

Dokument
43578
CareLit-ID
Jahr
1997
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Hygiene + Medizin, Wiesbaden
Autor:innen
–
Ausgabe
Heft 11 / 1997
Jahrgang 22
Seiten
577 bis 583
Erschienen: 1997-11-01 00:00:00
ISSN
0172-3790
DOI
–

Zusammenfassung

Auf der Grundlage von DIN EN 285, 554 und 556 gibt die Deutsche Gesellschaft für Krankenhaushygiene Empfehlungen für die Validierung und Routineüberwachung von Sterilisationsprozessen mit feuchter Hitze. Auch der Umgang mit Sterilisationen, die den heutigen Anforderungen nicht mehr entsprechen, wird berücksichtigt. Ziel ist, für gleiche Sicherheit bei selbst sterilisierten Medizinprodukten zu sorgen wie die industriell hergestellte und in Verkehr gebrachte.

Schlagworte

QUALITAETSSICHERUNG MEDIZIN MEDIZINISCHES FACHGEBIET HYGIENE STERILISATION DAMPF Hygiene + Medizin Wiesbaden