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EBM-Reform: Zu Leserbriefen

DÄ · Deutsches Ärzteblatt · 1998 · Heft 41 · S. 1 bis 1

Dokument
435788
CareLit-ID
Jahr
1998
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
DÄ
Ausgabe
Heft 41 / 1998
Jahrgang 30
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

Produkt sind gerade auch Patienteninteressen Schutzgut des MPG (§ 1 MPG). Medizinprodukte müssen nach den Bestimmungen des Medizinproduktegesetzes den vom Hersteller ausgelobten Zweck nachweislich erfüllen. Sie müssen also schon von Rechts wegen „sicher“ und „leistungsfähig“ sein. Hierfür steht die CE-Kennzeichnung. Auch wir würden es begrüßen, wenn sich die Ärzteschaft verstärkt mit Medizinprodukten und ihren Besonderheiten intensiver auseinandersetzen würde und sich aktiv an der Diskussion

Schlagworte

Medizinprodukte CE-Kennzeichnung Krebsatlas Akupunktur EBM-Reform private Krankenversicherung Kostenerstattung Behandlungskomplexe Gesundheitswesen Patienteninteressen Gebührenordnung medizinische Ausbildung Medical Devices Health Care Reform Acupuncture Health Insurance