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Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft: Rückruf von Cerate® (Mibefradil) angeordnet
N.N. · Deutsches Ärzteblatt · 1998 · Heft 38 · S. 1 bis 1
Dokument
436119
CareLit-ID
Jahr
1998
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat mit Bescheid vom 21. August 1998 das Ruhen der Zulassung für Cerate®, zunächst befristet bis zum 30. November 1998, angeordnet. Darüber hinaus wurde der Rückruf von bereits ausgelieferter Ware angeordnet. Die Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft begrüßt diese Maßnahme des Bundesinstitutes für Arzneimittel und Medizinprodukte ausdrücklich. Die AkdÄ hatte bereits in ihrer Pressemitteilung vom 10. Juni 1998 darauf
Schlagworte
Rückruf
Cerate
Mibefradil
Arzneimittelkommission
BfArM
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