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Morbus Gaucher: Enzymsubstitution jetzt rekombinant

Wiehl, M. · Deutsches Ärzteblatt · 1998 · Heft 33 · S. 1 bis 1

Dokument
436419
CareLit-ID
Jahr
1998
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
Wiehl, M.
Ausgabe
Heft 33 / 1998
Jahrgang 30
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

D iagnose und Therapie seltener Erkrankungen bleiben so lange vernachlässigt, bis sich ein überzeugender Behandlungsansatz abzeichnet. Ein Durchbruch ist nun zweifelsohne beim Morbus Gaucher gelungen. „Es ist das erste Mal, daß eine hereditäre Speicherkrankheit kausal behandelt werden kann“, sagte Prof. Arndt Rolfs (Rostock) anläßlich der Neuausbietung des rekombinanten Enzyms Imiglucerase (Cerezyme, Genzyme) in München. Zwar konnte die Firma Genzyme Therapeutics (Boston) bereits Anfang der

Schlagworte

Morbus Gaucher Enzymsubstitution rekombinant Glucocerebrosidase Anämie Thrombopenie Osteodystrophie Vitamin-D3-Metaboliten Hyperparathyreoidismus Knochenerkrankungen Gaucher Disease Enzyme Replacement Therapy Anemia Osteodystrophy Vitamin D Hyperparathyroidism