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Interferon bei Multipler Sklerose: Drittes Präparat vor der Zulassung

Koch, K. · Deutsches Ärzteblatt · 1998 · Heft 18 · S. 1 bis 1

Dokument
437407
CareLit-ID
Jahr
1998
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
Koch, K.
Ausgabe
Heft 18 / 1998
Jahrgang 30
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

D as Unternehmen Serono Pharma rechnet innerhalb der nächsten Monate mit der europäischen Zulassung des rekombinanten Interferon-Beta-1a-Präparates Rebif® zur Behandlung der schubförmigen Multiplen Sklerose (MS). Wesentliche Grundlage der Zulassung sind die Ergebnisse der „PRISMS“-Studie, in der das Immunhormon an etwa 560 Patienten mit schubförmiger MS erprobt wurde Das Akronym PRISMS steht für „Prevention of Relapses and Disability by Interferon-beta 1a, Rebif, Subcutaneously in Multiple

Schlagworte

Interferon Multiple Sklerose Rebif Zulassung PRISMS-Studie Schubrate EDSS Therapie Hypoglykämie Glimepirid Typ-2-Diabetes Insulin Interferon beta Multiple Sclerosis Drug Approval Clinical Trials