Pathophysiologie des Fettgewebes: Neue Ergebnisse publiziert
Söling, A. · Deutsches Ärzteblatt · 1998 · Heft 11 · S. 1 bis 1
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
In der Juli-Ausgabe von "Nature Genetics" wurde eine Mutation im Leptingen bei Menschen beschrieben, die bei einer Familie mit hoher Konsanguinität festgestellt wurde. Bei einem adipösen zweijährigen Jungen und seiner achtjährigen Cousine wurde eine homozygote Mutation des Leptins nachgewiesen, die zu einem verkürzten und wahrscheinlich inaktiven Leptinmolekül führt. Dieses kann nicht regulierend auf das Sättigungszentrum einwirken. Die Kinder wurden nicht übergewichtig geboren, was darauf hindeutet, dass Leptin für die intrauterine Entwicklung der Fettspeicher nicht essentiell ist. Die