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Klinische Arzneimittelprüfungen: Weiterbehandelnden Arzt angemessen informieren

Rittner, C.; Wessler, I. · Deutsches Ärzteblatt · 1998 · Heft 5 · S. 1 bis 1

Dokument
438431
CareLit-ID
Jahr
1998
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
Rittner, C.; Wessler, I.
Ausgabe
Heft 5 / 1998
Jahrgang 30
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

eue therapeutische Strategien und Prüfsubstanzen werden mittlerweile frühzeitig zur Überprüfung ihrer Verträglichkeit und Wirksamkeit bei Patienten eingesetzt. Trotz verkürzter Entwicklungszeit kann der Kenntnisstand über das neu entwickelte Medikament an der Schnittstelle zwischen Präklinik und Klinik größer sein als in der Vergangenheit. Beispiel dafür ist die Anwendung von Enzym-Hemmstoffen (reverse Transkriptase, HIV-1-Protease) bei HIV-Patienten, die nach kurzen Entwicklungsphasen zur

Schlagworte

klinische Studien Arzneimittelentwicklung Prüfsubstanzen Patienteninformation Wirksamkeit Verträglichkeit ärztliche Berufsordnung Kooperation Clinical Trials Drug Development Patient Safety Drug Information Treatment Outcome Medical Ethics Deutsches Ärzteblatt