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Ärzte-Kommissionen: Rechtliche Aspekte der Arzneimittelkritik

Deutsch, E. · Deutsches Ärzteblatt · 1997 · Heft 43 · S. 1 bis 1

Dokument
439403
CareLit-ID
Jahr
1997
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
Deutsch, E.
Ausgabe
Heft 43 / 1997
Jahrgang 29
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

In dem Verfahren gegen die Arzneimittelkommission vor dem OVG Münster ging es im wesentlichen um die Abwägung des Schutzes der Gesundheit vor bedenklichen Arzneimitteln gegenüber dem Recht des Pharmaunternehmers an seinem eingerichteten und ausgeübten Gewerbebetrieb. Während einzelne Ärzte, aber auch Institutionen der Ärzteschaft das Recht auf Kritik an Arzneimitteln haben, spielte in diesem Fall die Einbindung der AkdÄ in das Stufenplanverfahren eine Rolle. Nach § 62 Arzneimittelgesetz (AMG)

Schlagworte

Arzneimittelkommission Arzneimittelkritik rechtliche Aspekte Gesundheitschutz Pharmaunternehmen Stufenplanverfahren AkdÄ OVG Münster Arzneimittelgesetz ethische Grundsatzfragen Arzneimittelrisiken Ärzte Drug Approval Drug Safety Pharmaceutical Industry Medical Ethics