CareLit Fachartikel

Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft: Rückruf von Ponderax® (Fenfluramin) und Isomeride® (Dexfenfluramin)

N.N. · Deutsches Ärzteblatt · 1997 · Heft 42 · S. 1 bis 1

Dokument
439533
CareLit-ID
Jahr
1997
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 42 / 1997
Jahrgang 29
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

A-2770 B E K A N N T G A B E N D E R H E R A U S G E B E R (90) Deutsches Ärzteblatt 94, Heft 42, 17. Oktober 1997 Über das seltene, aber schwerwiegende Risiko einer pulmonalen Hypertonie nach Einnahme des Serotonin-Agonisten Dexfenfluramin wurde kürzlich in einer Sitzung des Ausschusses „Unerwünschte Arzneimittelwirkungen“ der Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) beraten und eine kritische Nutzen-Risiko-Bewertung durchgeführt. Eine entsprechende Mitteilung im Deutschen

Schlagworte

Rückruf Ponderax Fenfluramin Isomeride Dexfenfluramin pulmonale Hypertonie Herzklappenveränderungen Arzneimittelkommission Nutzen-Risiko-Bewertung FDA Drug Recall Pulmonary Hypertension Heart Valve Diseases Serotonin Agonists Fenfluramine Dexfenfluramine