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Erbliche Mikroangiopathie – CADASIL: Schlußwort

Dichgans, M.; Gasser, T. · Deutsches Ärzteblatt · 1997 · Heft 34 · S. 1 bis 1

Dokument
440115
CareLit-ID
Jahr
1997
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
Dichgans, M.; Gasser, T.
Ausgabe
Heft 34 / 1997
Jahrgang 29
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

CADASIL (Cerebrale Autosomal-Dominante Arteriopathie mit Subcorticalen Infarkten und Leukoenzephalopathie) ist eine erbliche Mikroangiopathie, die durch Mutationen im NOTCH3-Gen verursacht wird. Diese Erkrankung führt zu einer fortschreitenden Schädigung der kleinen Blutgefäße im Gehirn, was zu wiederholten Schlaganfällen, kognitiven Beeinträchtigungen und anderen neurologischen Symptomen führt. Die Diagnose erfolgt häufig durch bildgebende Verfahren und genetische Tests. Aktuell gibt es keine spezifische Therapie, die den Verlauf der Krankheit aufhalten kann, weshalb die Behandlung

Schlagworte

CADASIL Mikroangiopathie Erbkrankheit Schlaganfall Genetik Therapie Angiopathies Hereditary Stroke Genetics Therapy Deutsches Ärzteblatt