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Diagnostische Hauptkriterien des Marfan-Syndroms („Ghent-Nosologie 1996“)

N.N. · Deutsches Ärzteblatt · 1997 · Heft 13 · S. 1 bis 1

Dokument
441647
CareLit-ID
Jahr
1997
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 13 / 1997
Jahrgang 29
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

Der Fachtext beschreibt die diagnostischen Hauptkriterien des Marfan-Syndroms gemäß der Ghent-Nosologie von 1996. Das Syndrom ist eine genetische Bindegewebserkrankung, die durch spezifische klinische Merkmale charakterisiert ist. Zu den Hauptkriterien gehören Veränderungen des Skelettsystems, wie überdurchschnittliche Körpergröße und lange Gliedmaßen, sowie Augenanomalien, insbesondere eine Linsenluxation. Zudem sind kardiovaskuläre Auffälligkeiten, wie Aortenaneurysmen, von zentraler Bedeutung. Die Diagnose erfolgt durch die Kombination dieser Kriterien und gegebenenfalls durch genetische

Schlagworte

Marfan-Syndrom Ghent-Nosologie Diagnostik Hauptkriterien genetische Erkrankung Bindegewebserkrankung Marfan Syndrome Genetic Diseases X-Linked Connective Tissue Diseases Diagnostic Criteria Deutsches Ärzteblatt