CareLit Fachartikel

Früherkennung hereditärer neuroendokriner Tumoren

Scherübl, H.; Riecken, E.; Henze, E.; Bohuslavizki, K.H. · Deutsches Ärzteblatt · 1997 · Heft 13 · S. 1 bis 1

Dokument
441655
CareLit-ID
Jahr
1997
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
Scherübl, H.; Riecken, E.; Henze, E.; Bohuslavizki, K.H.
Ausgabe
Heft 13 / 1997
Jahrgang 29
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

Der Fachtext behandelt die Früherkennung hereditärer neuroendokriner Tumoren (NET), die genetisch bedingt sind und häufig in bestimmten Syndromen auftreten. Eine frühzeitige Diagnose ist entscheidend, um die Prognose der Patienten zu verbessern. Der Text beschreibt die Rolle genetischer Tests und familiärer Anamnese in der Identifikation von Risikopatienten. Zudem werden die häufigsten NET-Syndrome, wie das Multiple Endokrine Neoplasie-Syndrom (MEN), erläutert. Die Bedeutung regelmäßiger Vorsorgeuntersuchungen und bildgebender Verfahren wird hervorgehoben, um Tumoren in frühen Stadien zu

Schlagworte

Früherkennung hereditär neuroendokrin Tumoren Diagnostik genetische Prädisposition Risikofaktoren Screening Neoplasms Hereditary Neuroendocrine Tumors Early Detection of Cancer Genetic Predisposition to Disease Risk Factors Deutsches Ärzteblatt